Muhammad Mahajnah: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (32)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

First-line exome sequencing in Palestinian and Israeli Arabs with neurological disorders is efficient and facilitates disease gene discovery

Hengel, Holger, Buchert, Rebecca, Sturm, Marc, Haack, Tobias B., Schelling, Yvonne, Mahajnah, Muhammad, Sharkia, Rajech, Azem, Abdussalam, Balousha, Ghassan, Ghanem, Zaid, Falana, Mohammed, Balousha,

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2020

Мова:

english

Файл:

PDF, 852 KB

english, 2020

2

Mental retardation and consanguinity in a selected region of the Israeli Arab community

Rajach Sharkia, Abdussalam Azem, Qassem Kaiyal, Nathanel Zelnik, Muhammad Mahajnah

Журнал:

Central European Journal of Medicine

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.18 MB

english, 2010

3

A Truncating Mutation of TRAPPC9 Is Associated with Autosomal-Recessive Intellectual Disability and Postnatal Microcephaly

Ganeshwaran H. Mochida, Muhammad Mahajnah, Anthony D. Hill, Lina Basel-Vanagaite, Danielle Gleason, R. Sean Hill, Adria Bodell, Moira Crosier, Rachel Straussberg, Christopher A. Walsh

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.01 MB

english, 2009

4

Childhood-Onset Idiopathic Intracranial Hypertension: Relation of Sex and Obesity

Jacob Genizi, Eli Lahat, Nathanel Zelnik, Muhammad Mahajnah, Sarit Ravid, Eli Shahar

Журнал:

Pediatric Neurology

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 72 KB

english, 2007

5

Pediatric-Onset Gelastic Seizures: Clinical Data and Outcome

Eli Shahar, Uri Kramer, Muhammad Mahajnah, Tallie Lerman-Sagie, Rachel Goez, Varda Gross, Miriam Kutai, Jacob Genizi

Журнал:

Pediatric Neurology

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 88 KB

english, 2007

6

Epidemiological characteristics of febrile seizures—Comparing between Bedouin and Jews in the Southern part of Israel

Avi Shimony, Zaid Afawi, Tal Asher, Muhammad Mahajnah, Zamir Shorer

Журнал:

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 185 KB

english, 2009

7

Phenotypic Heterogeneity in Consanguineous Patients With a Common CLN8 Mutation

Muhammad Mahajnah, Nathanel Zelnik

Журнал:

Pediatric Neurology

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 141 KB

english, 2012

8

The Influence of Excessive Chewing Gum Use on Headache Frequency and Severity Among Adolescents

Watemberg, Nathan, Matar, Manar, Har-Gil, Miki, Mahajnah, Muhammad

Журнал:

Pediatric Neurology

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 170 KB

english, 2014

9

Comparative screening of FMF mutations in various communities of the Israeli society

Sharkia, Rajech, Mahajnah, Muhammad, Zalan, Abdelnaser, Athamna, Muhammad, Azem, Abdussalam, Badarneh, Khader, Faris, Fuad

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 246 KB

english, 2013

10

Sanfilippo type A: new clinical manifestations and neuro-imaging findings in patients from the same family in Israel: a case report

Sharkia, Rajech, Mahajnah, Muhammad, Zalan, Abdelnaser, Sourlis, Chrysovalantis, Bauer, Peter, Schöls, Ludger

Журнал:

Journal of Medical Case Reports

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 295 KB

english, 2014

11

The Liver in Congenital Disorders of Glycosylation: Ultrastructural Features

Iancu, Theodore C., Mahajnah, Muhammad, Manov, Irena, Cherurg, Sigal, Knopf, Carlos, Mandel, Hanna

Журнал:

Ultrastructural Pathology

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 5.09 MB

english, 2007

12

Microvillous Inclusion Disease: Ultrastructural Variability

Iancu, Theodore C., Mahajnah, Muhammad, Manov, Irena, Shaoul, Ron

Журнал:

Ultrastructural Pathology

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 6.43 MB

english, 2007

13

A prospective case study of the safety and efficacy of lysine restricted diet and arginine supplementation therapy in a patient with pyridoxine-dependent epilepsy caused by mutations in ALDH7A1

Mahajnah, Muhammad, Corderio, Dawn, Austin, Valerie, Herd, Sarah, Mutch, Carly, Carter, Melissa, Struys, Eduard, Mercimek-Mahmutoglu, Saadet

Журнал:

Pediatric Neurology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 327 KB

english, 2016

14

Prevalence of epilepsy in Bedouin children: A cross-sectional study in Southern Israel

Zaid, Afawi, Abu-Hammad, Talab, Shorer, Zamir, Grotto, Itamar, Mahajnah, Muhammad

Журнал:

Journal of Pediatric Neurology

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 34 KB

english, 2015

15

Alexander Disease in Israel: Megalencephaly and Leukoencephalopathy and Its Differential Diagnosis

Mahajnah, Muhammad, Abu-Rashid, Muhammad, Lerman-Sagie, Tally, Goikhman, Igor, Zelnik, Nathanel

Журнал:

Journal of Pediatric Neurology

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 117 KB

english, 2015

16

CHANGES IN MARRIAGE PATTERNS AMONG THE ARAB COMMUNITY IN ISRAEL OVER A 60-YEAR PERIOD

Sharkia, Rajech, Mahajnah, Muhammad, Athamny, Esmael, Khatib, Mohammad, Sheikh-Muhammad, Ahmad, Zalan, Abdelnaser

Журнал:

Journal of Biosocial Science

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 68 KB

english, 2016

17

Parental mosaicism in another case of Dravet syndrome caused by a novel SCN1A deletion: a case report

Sharkia, Rajech, Hengel, Holger, Schöls, Ludger, Athamna, Muhammad, Bauer, Peter, Mahajnah, Muhammad

Журнал:

Journal of Medical Case Reports

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 848 KB

english, 2016

18

Loss of Glycine Transporter 1 Causes a Subtype of Glycine Encephalopathy with Arthrogryposis and Mildly Elevated Cerebrospinal Fluid Glycine

Kurolap, Alina, Armbruster, Anja, Hershkovitz, Tova, Hauf, Katharina, Mory, Adi, Paperna, Tamar, Hannappel, Ewald, Tal, Galit, Nijem, Yusif, Sella, Ella, Mahajnah, Muhammad, Ilivitzki, Anat, Hershkovi

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.07 MB

english, 2016

19

Case 1: Seizures and Rashes Do Run in the Family

Hochberg, Amit, Foldi, Sylvia, Nadir, Erez, Shreter, Roni, Mahajnah, Muhammad, Feldman, Michael

Журнал:

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.16 MB

english, 2017

20

The Clinical Characteristics of ADHD Diagnosed in Adolescents in Comparison With Younger Children

Mahajnah, Muhammad, Sharkia, Rajech, Shorbaji, Nadeem, Zelnik, Nathanel

Журнал:

Journal of Attention Disorders

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 301 KB

english, 2017

21

Clinical Characteristics of Autism Spectrum Disorder in Israel: Impact of Ethnic and Social Diversities

Mahajnah, Muhammad, Sharkia, Rajech, Shalabe, Haitham, Terkel-Dawer, Ruth, Akawi, Ashraf, Zelnik, Nathanel

Журнал:

BioMed Research International

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.21 MB

english, 2015

22

Clinical features at the time of diagnosis of benign epilepsy with centrotemporal spikes do not predict subsequent seizures

Watemberg, Nathan, Afunevitz, Sveta, Ganelin-Cohen, Esther, Mahajnah, Muhammad

Журнал:

Pediatric Neurology

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 411 KB

english, 2018

23

A new case confirming and expanding the phenotype spectrum of ADAT3-related intellectual disability syndrome

Sharkia, Rajech, Zalan, Abdelnaser, Jabareen-Masri, Azhar, Zahalka, Hazar, Mahajnah, Muhammad

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 653 KB

english, 2018

24

A novel variant of the human mitochondrial DnaJ protein, Tid1, associates with a human disease exhibiting developmental delay and polyneuropathy

Patra, Malay, Weiss, Celeste, Abu-Libdeh, Bassam, Ashhab, Motee, Abuzer, Shadi, Elpeleg, Orly, Mahajnah, Muhammad, Kessel, Amit, Azem, Abdussalam

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2019

Файл:

PDF, 1.51 MB

2019

25

A novel variant of the human mitochondrial DnaJ protein, Tid1, associates with a human disease exhibiting developmental delay and polyneuropathy

Patra, Malay, Weiss, Celeste, Abu-Libdeh, Bassam, Ashhab, Motee, Abuzer, Shadi, Elpeleg, Orly, Mahajnah, Muhammad, Kessel, Amit, Azem, Abdussalam

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.51 MB

english, 2019

26

Homozygous stop mutation in AHR causes autosomal recessive foveal hypoplasia and infantile nystagmus

Mayer, Anja K, Mahajnah, Muhammad, Thomas, Mervyn G, Cohen, Yuval, Habib, Adib, Schulze, Martin, Maconachie, Gail D E, AlMoallem, Basamat, De Baere, Elfride, Lorenz, Birgit, Traboulsi, Elias I, Kohl,

Журнал:

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 510 KB

english, 2019

27

Homozygous stop mutation in AHR causes autosomal recessive foveal hypoplasia and infantile nystagmus

Mayer, Anja K, Mahajnah, Muhammad, Thomas, Mervyn G, Cohen, Yuval, Habib, Adib, Schulze, Martin, Maconachie, Gail D E, AlMoallem, Basamat, De Baere, Elfride, Lorenz, Birgit, Traboulsi, Elias I, Kohl,

Журнал:

Рік:

2019

Файл:

PDF, 510 KB

2019

28

A novel biallelic loss‐of‐function mutation in TMCO1 gene confirming and expanding the phenotype spectrum of cerebro‐facio‐thoracic dysplasia

Sharkia, Rajech, Zalan, Abdelnaser, Jabareen‐Masri, Azhar, Hengel, Holger, Schöls, Ludger, Kessel, Amit, Azem, Abdussalam, Mahajnah, Muhammad

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.19 MB

english, 2019

29

Unraveling the genetic cause of hereditary ophthalmic disorders in Arab societies from Israel and the Palestinian Authority

Mayer, Anja K., Balousha, Ghassan, Sharkia, Rajech, Mahajnah, Muhammad, Ayesh, Suhail, Schulze, Martin, Buchert, Rebecca, Zobor, Ditta, Azem, Abdussalam, Schöls, Ludger, Bauer, Peter, Wissinger, Bernd

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.30 MB

2020

30

Pseudotumor Cerebri Syndrome in Young Children: What Is the Difference From Adults?

Genizi, Jacob, Mahajnah, Muhammad

Журнал:

Journal of Child Neurology

Рік:

2020

Файл:

PDF, 90 KB

2020

31

Gene and Protein Expression in Subjects With a Nystagmus-Associated AHR Mutation

Borovok, Natalia, Weiss, Celeste, Sharkia, Rajech, Reichenstein, Michal, Wissinger, Bernd, Azem, Abdussalam, Mahajnah, Muhammad

Журнал:

Frontiers in Genetics

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.22 MB

2020

32

Corrigendum to âAbsence seizure provocation during routine EEG: Does position of the child during hyperventilation affect diagnostic yield?â [Seizure 79 (2020) 86â89]

Rozenblat, Tal, Kraus, Dror, Mahajnah, Muhammad, Goldberg-Stern, Hadassah, Watemberg, Nathan

Журнал:

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.15 MB

2020